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화이자, 코로나 경구 치료제 FDA 사용 승인 신청 예정
   범영승재  (21-11-06 15:32)
조회 : 17  
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임상시험서 입원·사망률 89% 감소시켜화이자 "우리가 기대한 것 이상의 결과"앨버트 불라 화이자 CEO ⓒEPA=연합미국 제약회사 화이자가 개발한 코로나 경구 치료제가 확진자의 입원률 및 사망률을 89%까지 감소시켰다는 임상 시험 결과가 공개됐다. 코로나 판도를 바꿀 '게임 체인저'로도 불리는 경구 치료제가 개발된 건 앞서 미국의 제약사 머크앤컴퍼니(MSD)의 '몰누피라비르'에 이어 두 번째다. 화이자는 가능한한 빨리 FDA(미국식품의약국) 측에 사용 승인을 신청하겠다는 입장이다.5일(현지 시각) 뉴욕타임즈 등 외신에 따르면, 화이자 측이 코로나 환자 약 1200명을 대상으로 진행한 경구 치료제 '팍스로비드'의 임상 시험 결과, 코로나 관련 증상이 등장한지 3일 이내에 해당 약을 복용할 경우 입원 혹은 사망 확률이 89%까지 감소했다. 앞서 머크 측이 자사의 치료제가 입원률 및 사망률을 절반 정도 감소시키는 효과를 보였다고 밝혔던 것을 고려할 때, 화이자의 치료제가 머크의 치료제보다 더 뛰어난 효과를 보인 것이다.화이자의 치료제는 총 5일에 걸쳐 30알을 먹도록 설계된?것으로 알려졌다. 치료제 30알 가운데 20알은 코로나 치료제인 팍스로비드이고, 나머지 10알은 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 리토나비르다. 외신에 따르면 HIV 치료제 성분은 코로나 치료제 성분이 체내에서 더 오래 살아 남도록 돕는 기능을 맡는다.미국 정부는?발빠르게 물량 확보에 나섰다. 알려진 바에 따르면 최근 미국 정부는 화이자 측과 팍스로비드 170만 회 분량을 구매하는 협상을 시작했다. 조 바이든 미국 대통령은 이날 백악관 연설 자리에서?"이 치료제는 코로나로 인한 최악의 결과로부터 사람들을 보호하는 또 다른 수단이 될 것"이라고 밝히며 FDA가 사용 승인 조치를 내리는대로 약을 사용할 준비가 돼 있다고 설명했다. 미국 정부는 머크사와도 화이자 측과 같은 분량의 치료제 구매 계약을 체결한 바 있다.한편 화이자 측은 자사 치료제의 효능을 강조했다. 화이자는 "우리가 기대한 것 이상의 결과가 나왔다"며 임상 시험 감독을 맡은 전문가 패널도 예상 밖의 결과에 시험을 즉각 중단하고 사용 승인 신청을 진행하라고 권고했다고 설명했다.
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'누하스 아뜰리에'에 전시된 프리미엄 에디션 '크바드라트' 안마의자/사진제공=누하스라이프 큐레이션 리빙 컴퍼니 누하스가 최근 첫 번째 프리미엄 에디션인 '크바드라트(Kvadrat) 라인'을 론칭했다고 5일 밝혔다.'크바드라트'는 혁신, 간결함, 품질, 컬러를 모토로 하는 유럽의 프리미엄 텍스타일 브랜드다. 누하스 측은 "크바드라트의 텍스타일을 활용해 첫 번째 프리미엄 에디션을 선보이게 됐다"면서 "성수동 '누하스 아뜰리에'에서 진행 중인 다섯 번째 전시 '휴식의 취향展: 당신은 어떻게 휴식하고 있나요'에서 제품을 만나볼 수 있다"고 말했다.전시장에는 'BeHereNow'의 조명 오브제를 설치했다. '크바드라트'의 4개 컬러 테마를 재해석한 것이다. 각각의 테마는 '보고, 듣고, 읽고, 마시는 쉼'을 주제로 전문가들의 삶을 투영했다. 테마별 전문가는 △영상으로 독특한 감성을 만들어내는 영상감독 '용이' △세계적인 피아니스트 '손열음' △콘텐츠를 만들어가는 편집장 '박지호' △티(Tea)로 마음을 위로하는 허벌리스트 '담비'로 선정했다.브랜드 관계자는 "라이프스타일 영역이 점점 넓어지며 삶을 바라보는 방식과 환경을 구성하는 관점이 진화하고 있다"며 "4개 테마의 '프리미엄 안마의자'와 '조명 오브제'를 비롯해 전문가 4인이 풀어내는 이야기로 온전한 휴식을 즐기길 바란다"고 말했다.누하스의 다섯 번째 전시 '휴식의 취향展: 당신은 어떻게 휴식하고 있나요'는 2022년 1월31일까지 '누하스 아뜰리에'에서 만날 수 있다. 4개 테마 중 1개를 선택해 필수 해시태그와 함께 인증 사진을 올리면 추첨을 통해 경품을 증정하는 이벤트도 진행 중이다.



 
   

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