[시사저널e=최성근 기자]?제넥신이 기존 파이프라인의 상업화 지연과 재무 부담을 동시에 해소하기 위한 대응에 나섰다. 연구개발 역량을 차세대 기술 기반 신약으로 재편하는 한편?기술수출을 통한 현금 확보에 집중하고 있다. 동시에 국내외 투자자산 매각도 검토하며 유동성 확보에 나서는 모습이다.
13일 관련업계에 따르면?제넥신은 주요 파이프라인의 상업화 지연이 장기화되면서 대응 전략을 재정비하고 있다. 지속성 신성빈혈치료제 GX-E4는 현재 임상 3상을 마치고 국내에서 품목허가 절차가 진행 중이다. 하지만, 식품의약품안전처 보완 요청이 반복되면서 일정이 지연되고 있다. 해외 임상 및 생산 이 릴짱 력으로 인해 자료 보완에 시간이 소요되는 상황으로 파악된다. 회사 측은 이르면 6월 정도 허가 결과가 나올 것으로 기대하지만 장담할 수는 없다.
해외에서는 비투석 환자를 대상으로 아시아 지역 허가가 진행 중이다. 투석 환자를 대상으로는 유럽에서 3상이 진행되고 있다. 일부 임상은 완료 단계에 도달했지만 허가 지연과 추가 임상이 병행되면서 온라인골드몽 완전한 상업화 단계로 보기에는 아직 이르다는 평가다.
◇영업손실 구조 지속···외부 자금 조달 구조에 재무 부담
면역항암제 GX-I7은 제넥신이 직접 주도하는 구조가 아니라는 점이 한계다. 미국과 유럽 권리는 네오이뮨텍이 보유하고 있으며 해당 지역에서 임상을 진행하고 있다. 제넥신은 지원 역할을 수행하는 구조지만 경제적 릴게임모바일 권리는 유지하고 있다. GX-I7이 기술이전이나 상업화가 될경우 제넥신은 관련 매출의 약 35%를 배분받는다.

기존 파이프라인 상업화가 불확실성을 보이는 가운데 회사 재무 부담도 커지고 있다. 지난해 매출은 46억원으로 전년 대비 약 56% 증가했지만, 영업손실은 360억원을 기록했다. 매출 확대에도 사업 자체에서 현 메이저릴게임사이트 금을 창출하지 못하는 구조가 지속되는 모습이다.




/ 이미지=김은실 디자이너


연구개발 지출은 외부 자금으로 메워졌다. 회사는 지난해 전환사채 발행으로 약 194억원, 차입금 증가로 400억원 이상을 바다이야기디시 조달했다. 이에 현금성 자산은 늘었지만 금융부채도 크게 증가했다. 단기차입금이 두 배 가까이 늘고 전체 금융부채가 1200억원 수준으로 확대되면서 재무 부담도 커졌다.
회사는 연구개발 중심축을 이동하는 방향으로 해법을 모색하고 있다. 기존 파이프라인에서 바이오프로탁 기반 신약 후보물질에 주력하고 있다. 회사는 폐암 치료제로 개발 중인 BP1과 아토피 치료제 BP2에 전사적 역량을 집중하고 있다. 특히 BP1을 올해 가장 중요한 프로젝트로 설정했다.
◇연구개발 중심 축 차세대 기술 이동···"기술수출 주력"
BP1은 2024년 이피디바이오테라퓨틱스 흡수합병 이후 본격 개발된 첫 바이오프로탁 파이프라인이다. 지난해 동물실험에 주력했고 올 1분기 GLP 독성시험을 마무리했다. 회사 관계자는 "현재 도출된 데이터를 기반으로 글로벌 제약사들과 접촉을 진행 중"이라며 "이 데이터를 기반으로 글로벌 제약사들과 접촉을 진행 중이며, 임상 진입 이전 단계에서 기술수출을 성사시키는 것이 최우선 목표"라고 말했다.
BP2는 초기 단계로 병행 개발되고 있다. 회사 측은 동물실험에서 경쟁 약물 대비 우수한 효능 가능성을 확인했다면서 기술수출을 염두에 두고 글로벌 제약사와 접촉을 이어가고 있다고 설명했다.
회사는 본업인 연구개발 성과를 기반으로 한 기술수출이 재무 문제를 해소할 근본 방안이라고 보고 있다. 이를 위해 올해를 목표로 GX-BP1 기술수출에 역량을 집중하고, 글로벌 제약사와 계약을 통해 자금을 확보해 중장기적 재무 안정성을 강화해 나갈 계획이다.
제넥신 관계자는 "현재 유상증자 등 추가적인 자금조달을 구체적으로 계획하고 있지는 않다"며 "유동성 확보를 위해 보유 중인 부동산 자산의 매각을 적극적으로 추진하고 있으며 최대주주로 있는 툴젠과 네오이뮨텍을 제외한 일부 국내외 투자 자산에 대해서도 선택적으로 매각을 진행 중"이라고 말했다.