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[의학신문·일간보사=김자연 기자]?지난해 제약 신약 연구·개발에 있어서 4대 임상시험이 큰 승리를 거두며 영향력을 발휘했다고 바이오스페이스가 최근 지목했다.
이에 따르면 메트세라가 항비만 신약후보의 임상시험 성공으로 화이자와 노보 노디스크의 인수전을 유발하며 주목을 끌었다.
메트세라는 지난해 1개월에 1회 GLP-1 주사제인 MET-097i가 초기 임상시험 결과 36일만에 7.5% 감량을 일으키며 올해 화이자로부터 인수 제안을 받은데 이어 IIa 임상에서도 12주째 위약 대비 11.3%의 감량 효과를 나타냈고 효과에 정체기도 없 골드몽게임 었다.
아울러 28주째에는 위약 대비 14.1%의 감량을 기록했는데 이에 대해 리링크 파트너스는 릴리의 터제파타이드의 경우 비슷한 기간에 13%의 감량을 나타냈다며 매우 고무적인 결과라고 평했다.
뿐만 아니라 초지효성 아밀린 주사제인 MET-233i도 1상 임상시험 결과 36일째 위약 대비 8.4%의 감량 효과가 발표됐고 야마토무료게임 결국 노보 노디스크까지 인수전에 가세했지만 결국 화이자가 메트세라를 손에 넣었다.
하지만 노보 역시 경구 아밀린 후보 아미크레틴(amycretin)의 2형 당뇨병 2상 임상 성공으로 반등에 성공했다.
임상시험 결과 이는 복용 36주째 위약에 비해 7.6%의 감량을 일으켰으며 피하 주사?버전의 경우 11.9%를 감량시켰다 바다신2다운로드 .
이에 대해 BMO 패키탈 마켓츠도 감량 정체기가 없어 장기간 추가적 효과가 기대된다며 붐비는 경구 항비만제 가운데서도 경쟁적인 프로필을 보유했다고 평가했다.
더불어 아미크레틴은 HbA1c 기준?혈당도 1.5% 감소시켰으며 피하 제형은 1.8%의 감소 효과를 나타냈다.
그리고 바이오엔텍과 BMS의 PD 사이다쿨바다이야기게임 -1/VEGF 억제 이중특이 항체 항암제 푸미타믹(pumitamig)도 유망한 데이터를 냈다.
앞서 바이오엔텍이 중국 바이오쎄우스를 인수하며 취득한 이는 확장병기 소세포폐암 2상 임상시험 결과 표준 화학요법과 함께 전체반응률(ORR) 76.3%와 질병조절률 100%를 달성했다. 이에 대해 트루이스트 시큐리티스는 먼저 중국에서 보인 치료 효 야마토게임하기 과가 확인됐다고 밝혔다.
이에 따라 바이오엔텍은 미국, 중국, 호주, 한국에서 3상 개발을 추진 중이며 BMS도 합류해 세계 공동 개발 및 판매 권리를 얻었다.
마지막으로 로슈가 그동안 실패가 많았던 알츠하이머(AD)에서 신약후보 차세대 항-아밀로이드 항체 트론티네맵(trontinemab)의 2상 임상시험에 성공하며 눈길을 끌었다.
트론티네맵은 알츠하이머 질환 임상시험(CTAD) 모임 발표 결과 치료 환자의 92%에서 아밀로이드가 24센틸로이드 미만으로 나타났다.
이는 PET 스캔에서 아밀로이드 플라크를 찾아볼 수 없는 기준이며 아울러 타우 축적에도 효과가 제시됐다.
특히 안전성 측면에서 뇌 부종 및 출혈을 제시하는 아밀로이드 관련 영상 이상이 치료 환자 가운데 5% 미만으로 나타나 두각을 보였다.