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이해가 못하 꽃과 멍하니 않았다. 그가 이번에도[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 에자이와 미국 바이오젠은 26일 알츠하이머 치료제 '레켐비'(Leqembi, lecanemab)에 대해 가정에서 투여가 가능한 피하주사타입을 치료초기 시작요법으로 사용할 수 있도록 FDA에 승인을 신청했다고 발표했다.
레켐비 피하주사제 시작요법은 FDA로부터 우선심사품목으로?지정됐으며 심사종료 목표일은 5월 24일로 설정됐다.
레켐비 피하주사제는 미국에서 이미 치료시작 1년 반이 경과한 환자에 대한 유지요법으로 '레켐비 아이클릭'(Leqembi IQLIK) 제품명으로 판매되고 있다. 치료를 막 시작한 사람도 사용할 수 있도록 이번
야마토통기계 에 승인이 신청됐다.
주 1회 전용 펜형 주입기를 통해 투여하며?복부와 대퇴부 등 피하지방이 있는 부위에 바늘을 누르고 15초 정도면 투여가 완료된다. 환자 본인이나 개호자가 투여할 수 있기 때문에 기존 치료법인 정맥주사에 비해 통원과 간호부담을 줄일 수 있을 것으로 기대된다.
레켐비 정맥주사제는 우리나라를 비롯해 미국과
릴짱릴게임 일본, 중국, 유럽연합(EU) 등 53개국 및 지역에서 승인을 취득했으며 피하주사제는 일본에서도 승인이 신청 중이다.
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