Roche가 항체-분해제 접합체(DAC) 개발을 위해 C4 Therapeutics와 손잡고 대규모 협력에 나섰다.
로슈는 C4T에 선급금 2,000만달러를 지급하고, 2개 항암 표적에 대한 공동개발 계약을 체결했다. 계약에는 10억달러 이상의 단계별 마일스톤이 포함되며, 추가로 3번째 표적을 확장할 수 있는 옵션도 담겼다.
DAC는 항체-약물 접합체(ADC)와 표적 단백질 분해제(TPD)를 결합한 차세대 플랫폼으로, 기존 세포독성 기반 항암제와는 다른 기전을 지닌다. 항체를 통해 특정 수용체를 발현하는 세포에 선택적으로 접근한다는 점은 ADC와 유사하지만, 페이로드가 야마토릴게임 세포독성 물질이 아닌 단백질 분해제라는 점이 핵심 차이다. 이를 통해 종양세포를 직접 사멸시키기보다 표적 단백질을 분해하는 방식으로 작용하며, 기존 약물로 공략하기 어려웠던 표적까지 확장 가능성이 제기된다.
양사의 역할도 명확히 구분됐다. 로슈는 비공개 2개 암 표적에 대한 항체를 선택·설계하고, C4T는 '토피도(Torpedo)' 플랫폼 릴게임신천지 을 활용해 분해제 페이로드를 설계한다. 이후 로슈가 이를 접합해 DAC 후보물질을 개발하고, 전임상 이후 단계까지 개발을 주도한다.
다만 DAC는 높은 기술적 난도가 과제로 꼽힌다. 기존 ADC는 강력한 세포독성 페이로드 덕분에 항체당 소수의 분자만 결합해도 효과를 낼 수 있었지만, 단백질 분해제는 상대적으로 더 높은 로딩 비율이 필요할 손오공릴게임 수 있다는 지적이 나온다. 이에 따라 분자 설계, 안정성, 전달 효율을 동시에 확보해야 하는 복합적 기술력이 요구된다.
로슈 측은 이러한 도전에도 불구하고 DAC의 잠재력에 무게를 두고 있다. 회사 연구기술 파트너링을 총괄하는 Barbara Lueckel 박사는 "더 복잡한 모달리티를 마스터해야 한다고 믿는다"며, 대형 분자를 항체에 접합 바다이야기무료머니 하는 기술 역량 확보의 중요성을 강조했다.
이번 계약은 양사의 오랜 협력 관계를 바탕으로 성사됐다. C4T는 2016년 스텔스 해제 당시 로슈와의 초기 제휴를 공개했으며, 일부 자산 중단에도 불구하고 단백질 분해 기반 협력은 지속돼 왔다. C4T의 CEO Andrew Hirsch는 "독성 우려가 있는 표적의 경우 항체를 통해 특정 조직에 야마토게임다운로드 분해제를 정밀 전달하는 전략이 유용할 수 있다"고 설명했다.
한편, DAC 분야를 둘러싼 경쟁도 빠르게 확산되고 있다. Merck & Co.는 2023년 C4T와 계약을 체결했으나 지난해 11월 해당 계약을 종료하며 기대됐던 약 6억달러 규모 마일스톤 기회를 접었다.
또 Bristol Myers Squibb는 2023년 Orum Therapeutics의 후보물질 ORM-6151에 1억달러를 선지급하고 협력에 나섰으며, 해당 후보는 BMS-986497로 변경돼 급성골수성백혈병과 골수이형성증후군에서 1상 임상을 진행 중이다.
이와 함께 Pfizer 산하 Seagen은 2023년 Nurix Therapeutics에 6,000만달러를 지급하고 DAC 공동개발에 착수했으며, 암뿐 아니라 염증 및 자가면역 질환으로의 확장 가능성도 모색 중이다.
업계에서는 DAC가 ADC 이후 차세대 표적치료 플랫폼으로 자리 잡을지 주목하고 있다. 다만 기술적 난제와 임상적 검증이 동시에 요구되는 만큼, 실제 상업화까지는 시간이 필요할 것이라는 전망이 나온다.