비만 치료제 비즈니스가 탄력을 받는 가운데, 리제네론(Regeneron)이 표적 방사성의약품 분야로 보폭을 넓혔다.
리제네론은 호주 텔릭스 파마슈티컬스(Telix Pharmaceuticals)에 선급금 4,000만달러를 지급하고, 고형암 4개 프로그램을 우선 추진한다. 표적은 리제네론이 보유한 항체 포트폴리오를 기반으로 자체 선정한다.
양사는 텔릭스의 방사성의약품 제조 플랫폼을 활용해 4개 프로그램을 전진시키며, 리제네론은 추가 선급금을 조건으로 협력을 최대 4개 프로그램 더(총 8개) 확대할 수 있다.
제품이 시판에 이르면 글로벌 상업화 비용과 이익 골드몽사이트 을 50:50으로 분담하고, 텔릭스는 일부 후보물질에 대해 공동 판촉 옵션도 보유한다. 다만 텔릭스가 특정 프로그램에서 공동부담 모델을 선택하지 않을 경우, 프로그램당 최대 5억3,500만달러의 개발·상업 마일스톤과 순매출 대비 '낮은 두 자릿수' 로열티를 받을 수 있다.
이 경우 4개 프로그램이 모두 마일스톤을 달성하면 텔릭스에 최대 2 바다이야기릴게임 1억달러 '바이오벅스' 유입 가능성이 열린다.
리제네론 종양 임상개발 책임자 이스라엘 로위(Israel Lowy, M.D., Ph.D.)는 이들 방사성의약품이 자사 PD-1 억제제 리브타요(Libtayo)와 병용될 수 있음을 시사하며, "폐암처럼 미충족 수요가 큰 영역에서 단독요법 또는 면역항암 플랫폼과의 합리적 병용을 탐색하겠다"고 밝혔 오션파라다이스게임 다.
텔릭스는 2024년 2억달러 나스닥 IPO를 검토하다 철회한 뒤, CDMO 이소테라퓨틱스(IsoTherapeutics, 1,360만달러), ARTMS(8,200만달러·사이클로트론(cyclotron) 기반 동위원소 생산) 인수, 미국 31개 네트워크의 RLS 라디오팜(RLS Radiopharmacies) 및 이매진에이비(ImaginAb 알라딘게임 ) 일부 자산 매입으로 역량을 확충해 왔다.
소규모 단일군 뇌암 연구에서 TLX101의 "유망한 유효성"을 언급했지만, FDA는 지난해 교종(glioma) 영상제 픽스클라라(Pixclara)와 신장암 진단제 지르카익스(Zircaix) 승인에는 부정적 결정을 내렸다. 이번 협력은 진단까지 포함되며 텔릭스가 상업화를 주도하고, 리제네론은 "정 야마토게임장 해진 비율의 이익"을 받는다.
텔릭스 CEO 크리스티안 베렌브루흐(Christian Behrenbruch)는 "차세대 정밀 방사성의약품으로 치료가 어려운 암 환자에 새로운 선택지를 제시하겠다"고 강조했다.