고객센터 > 교정보기 > 비아그라와 다른 발기부전 치료제의 비교 ? 시알리스, 레비트라와의 차이점

발기부전은 많은 남성들에게 심리적 위축과 관계의 불안정을 초래할 수 있는 민감한 문제입니다. 이를 해결하기 위한 대표적인 약물이 비아그라(Viagra), 시알리스(Cialis), 레비트라(Levitra)입니다. 이들 약물은 모두 PDE-5 억제제 계열에 속하지만, 작용 방식, 지속 시간, 식사와의 관계 등에서 차이가 존재합니다. 하나약국에서는 이러한 약물들을 전문적으로 취급하며, 고객 개개인의 상황에 맞는 상담을 통해 안전한 복용을 지원합니다.

비아그라는 대표적인 발기부전 치료제로 널리 알려져 있으며, 시알리스와 레비트라도 같은 계열의 약물이지만 각각의 특징과 작용 방식에서 차이를 보입니다. 비아그라는 '실데나필'을 주성분으로 하며 복용 후 30분에서 1시간 내 효과가 나타나고, 지속 시간은 약 4시간입니다. 주로 성관계를 앞둔 짧은 시간 내에 복용하는 경우에 적합합니다.

반면, 시알리스는 '타달라필' 성분으로 작용 시간이 느리지만 효과가 2436시간까지 지속됩니다. 이로 인해 '주말 약'이라는 별칭이 있을 정도로 긴 지속력이 특징이며, 보다 자연스러운 관계를 원하는 사람들에게 선호됩니다. 레비트라는 '바데나필'을 주성분으로 하며, 비아그라보다 빠르게 흡수되고 위장에 미치는 영향이 적어 식사와 관계없이 복용이 비교적 용이합니다. 작용 시간은 45시간 정도입니다.

또한 개인의 건강 상태나 약물 반응에 따라 선호도가 다르며, 부작용에서도 차이가 있습니다. 예를 들어 비아그라는 안면 홍조나 두통이 흔하며, 시알리스는 근육통이나 요통을 호소하는 경우가 있고, 레비트라는 눈의 색감 변화 등 시각적 부작용이 보고되기도 합니다. 이처럼 세 가지 약물은 목적은 같지만 작용 시간, 지속 효과, 부작용의 양상에서 뚜렷한 차이를 보이며, 개인의 라이프스타일에 따라 적절한 선택이 중요합니다.

레비트라는 바르데나필(Vardenafil)을 주성분으로 하는 PDE-5 억제제입니다. 작용 시간은 비아그라와 유사하게 3060분 이내이며, 효과 지속 시간도 평균 45시간 정도입니다. 하지만 비아그라보다 더 빠르게 작용하고, 식사의 영향을 덜 받는다는 평가를 받기도 합니다. 특히 위장 장애가 있는 사람에게는 레비트라가 상대적으로 부담이 적을 수 있으며, 효과의 안정성 측면에서 선호하는 사용자도 많습니다.

비아그라와 비교하면, 두 약물 모두 일정 시간 내 발기 유도를 목표로 하지만, 개인의 신체 반응과 건강 상태에 따라 선택이 달라질 수 있습니다. 일부 사용자들은 비아그라에서 두통, 안면홍조 등의 부작용을 경험하는 반면, 레비트라에서는 이러한 부작용이 상대적으로 적게 나타났다는 후기도 존재합니다. 그러나 이는 개인차가 큰 부분이므로, 복용 전 전문가와의 상담이 필수입니다.

하나약국은 이러한 차이점에 대해 친절하게 안내하며, 비아그라와 레비트라 모두 정품 인증 제품만을 취급하고 있습니다. 특히 바쁜 현대인을 위해 비아그라퀵배송 서비스도 운영 중이며, 온라인 약국 시스템을 통해 신속하고 비밀스러운 배송이 가능합니다.

세 가지 약물 모두 목적은 동일하지만, 사용자의 생활 패턴, 건강 상태, 관계 방식에 따라 선택은 달라질 수 있습니다. 비아그라는 빠른 효과와 상대적으로 저렴한 가격, 레비트라는 안정적인 작용과 위장 부담이 적은 점, 시알리스는 여유로운 시간적 범위와 일상 속 자연스러운 복용이 장점입니다.

다만, 개인의 상태에 따라 약효의 반응이 다를 수 있으므로, 첫 복용 전 반드시 전문가의 상담을 거쳐야 하며, 제품은 반드시 정품을 취급하는 약국에서 구입해야 합니다. 최근에는 비아그라 구매 사이트를 통해 비정상적으로 저렴하게 판매되는 가짜 약물이 문제가 되고 있어, 이러한 위험을 피하기 위해선 하나약국처럼 공식 등록된 온라인 약국이나 비아마켓, 골드비아 등 신뢰도 높은 플랫폼을 이용해야 합니다.

비아그라, 시알리스, 레비트라는 각각 고유한 특성을 갖고 있으며, 모든 약물은 부작용과 약물 상호작용 가능성을 고려하여 사용되어야 합니다. 중요한 것은 어떤 약을 선택하느냐보다 어떤 방법으로, 어떤 환경에서 복용하느냐입니다. 하나약국은 비아그라뿐 아니라 다양한 발기부전 치료제에 대한 상세한 정보를 제공하고, 전문가 상담을 통해 사용자에게 최적의 선택을 안내하고 있습니다.

비아그라를 포함한 모든 PDE-5 억제제는 올바른 사용법과 안전한 구매 경로를 통해 그 효과를 최대한 발휘할 수 있습니다. 비아그라퀵배송과 같은 서비스를 제공하는 온라인 약국을 이용한다면 시간과 프라이버시를 모두 지킬 수 있습니다. 당신에게 가장 잘 맞는 발기부전 치료제는 하나약국 전문가와의 상담을 통해 결정하세요.?

최근 3개년 글로벌 제약사 주도 임상시험 상위 6개국 점유율/디자인=윤선정

유럽연합(EU)이 'EU 바이오기술법' 제정안을 채택하며 글로벌 바이오 경쟁에서 더이상 밀려나지 않겠단 의지를 분명히 했다. 임상시험 승인 기간을 단축하고, 첨단치료의약품(ATMT)에 대한 특허 인센티브까지 담은 이번 법안은 이른바 '임상 리쇼어링'으로 미국은 물론 중국에도 밀린 유럽 신약 연구 분야의 입지를 되찾겠다는 전략으로 읽힌다. 글로벌 기술이전을 전략으로 삼고 있는 한국의 바이오 산업에도 최적화된 경쟁 전략이 뒷받침돼야 한단 지 릴게임가입머니 적이 나온다.
25일 업계에 따르면 유럽연합 집행위원회(이하 집행위)는 지난 16일(현지시간) 'EU 바이오기술법' 제정안을 채택했다. 해당 법안은 △임상시험 규정(CTR) 개편 △보충보호증명서(SPC) 개정안 △의약품-의료기기 복합 제품 단일 평가 도입 △EU 위원회와 유럽투자은행그룹(EIBG)의 투자 시범사업 등을 골자로 한다. 집행위 손오공릴게임예시 는 해당 법안을 내년 3분기에 최종 통과시킬 계획이다.
법안에 담긴 임상시험 규정에 대한 대규모 개편은 임상시험 승인 기간을 대폭 줄이는 것이 핵심이다. 법안에 따르면 다국적(글로벌) 임상시험의 경우 전체 소요 기간이 약 106일에서 75일로, 정보 요청이 없는 경우 75일에서 47일로 단축된다. 또한 첨단치료의약품(ATMT) 임상시험 승 바다이야기슬롯 인 심사에 적용되는 50일간의 추가 연장도 폐지된다. 이러한 임상시험 승인 절차 간소화는 이르면 내년 1월부터 시범 운영될 예정이다.
집행위는 "유럽은 임상시험 수행에서 상당한 어려움에 직면해 있고, 이는 연구자들의 연구 활동을 저해하고 있다"며 "이러한 장애물에는 길고 복잡한 승인 절차, 자본 접근성의 제한, 미흡한 인프라, 부족한 숙련 바다이야기게임 인력 등이 포함되며, 이는 결국 환자들이 유망한 신약 치료법을 접하는 것을 지연시키고 있다"고 설명했다.
국가임상개발지원재단에 따르면 최근 3년간 글로벌 제약사가 주도한 임상시험이 이뤄진 상위 6개국 점유율은 중국을 중심으로 크게 요동쳤다. 중국의 점유율은 2022년 11.34%에서 지난해 14.59%로 상승한 반면 미국의 점유율은 23 바다이야기릴게임 .57%에서 지난해 21.15%로 하락했다. 스페인과 독일, 한국 모두 하락세를 보인 가운데 호주만 명확한 상승세를 보여주며 2022년 5위에서 지난해 3위로 올라섰다.
법안엔 유럽에서 개발 및 생산이 이루어진 첨단치료의약품에 대해선 특허 보호 기간을 1년 더 연장받을 수 있게 하는 내용도 포함됐다. 이처럼 임상뿐 아니라 생산까지 포괄하는 조건을 달아 인센티브를 제공하는 건 우호적인 임상 환경이 갖춰진 중국으로 이동한 연구자 및 기업들이 생산까지 중국에서 수행할 것을 우려한 데 따른 것으로 풀이된다.
최근 발효된 미국의 '생물보안법'이 바이오의약품 제조 분야에 초점을 맞춰 중국을 견제한다면 EU의 바이오기술법안은 생산으로 이어지는 길목인 임상 단계의 연구개발(R&D)까지 아우르는 대책이란 평가도 나온다. 미국은 거대한 규모의 의약품 시장을, 유럽은 기초연구부터 R&D, 임상, 상업화에 이르는 신약개발 생태계를 보유하고 있어 각자의 상황에 맞는 전략을 펼치고 있단 분석도 있다.
이러한 측면에서 한국도 현재의 위치를 고려한 바이오 경쟁 전략을 수립해야 한단 지적이 제기된다. 정부는 최근 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 및 신약 허가 심사 기간을 대폭 단축하겠단 계획을 밝힌 바 있다. 바이오시밀러 개발사와 제네릭(복제약) 기반의 제약사들은 환영하는 분위기지만 일각에선 뜨뜻미지근한 반응도 감지된다. 임상 데이터를 기반으로 글로벌 기술이전을 추진하는 바이오 기업들은 빠른 임상시험 승인이 더 시급하단 입장이어서다.
이승규 한국바이오협회 부회장은 "한국 바이오 산업은 스스로 임상 3상까지 수행하고 허가를 받기엔 아직 자본이나 경험 등 여러가지 측면에서 부족한 상황이라 기술이전을 해야 하는 위치에 있다"며 "글로벌 기술이전으로 하려면 임상 2상 정도의 데이터를 원하기 때문에 그걸 빨리 할 수 있게끔 해줘야 한다"고 말했다.
이어 "신약 인허가 심사 기간을 단축시켜주는 것도 의미가 있지만 그 앞단의 임상시험 허가를 빠르게 해줘서 여러 기업들이 임상 데이터로 글로벌에서 경쟁하게 하는 게 단기적으로 해야 할 일"이라며 "신약을 배출하겠다는 목표에만 집중해서 임상 3상, 인허가 단계만 보고 있어선 안 된다"라고 강조했다.
김선아 기자 seona@mt.co.kr

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